Le Centre d'État pour le contrôle des médicaments, des équipements et des dispositifs médicaux (Cecmed) a autorisé le début de l'essai clinique avec le candidat-vaccin CIGB-2020, conçu pour stimuler la réponse immunitaire contre les infections respiratoires aiguës, y compris celles causées par les coronavirus.
Selon un message sur Twitter de Gerardo Guillén, directeur de la recherche biomédicale au Centre de génie génétique et de biotechnologie (CIGB), qui a mis au point le médicament, la nouvelle étude - supposée être un essai clinique randomisé et contrôlé chez les contacts et les suspects d'infection par le SARS-CoV-2 - vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement nasal et sublingual chez les personnes qui ont été contacts ou suspects d'infection par le SARS-CoV-2.
Cette démarche concernera les personnes âgées de 60 ans ou plus, quel que soit leur sexe, qui sont des contacts étroits avec des patients chez qui une infection respiratoire aiguë a été diagnostiquée.
