Le vaccin antipneumococcique cubain Quimi-Vio a reçu l'enregistrement sanitaire du Centre pour le contrôle des médicaments, des équipements et des appareils médicaux (Cecmed), après un processus d'évaluation rigoureux.
Selon l’agence Prensa Latina, le Cecmed a accordé ce statut au produit injectable mis au point par l'Institut Finlay des vaccins (IFV) après avoir mené à bien tous les essais cliniques requis, qui démontrent des preuves suffisantes de qualité, d'innocuité et d'efficacité.
Récemment, la Dre Dagmar Garcia Rivera, directrice adjointe de la Recherche et du développement à l'IFV, a expliqué qu'il s'agit d'un vaccin très complexe qui, « une fois introduit dans les pays qui l'ont déjà utilisé, a permis d’obtenir des améliorations significatives des indicateurs de santé infantile en termes de morbidité due aux maladies respiratoires et de mortalité infantile due aux infections ».
Quimi-Vio a fait l'objet d'essais cliniques pendant plus de 10 ans, à savoir depuis 2012.
Dans le cadre de ce processus de recherche long et approfondi, une étude a été menée à Cienfuegos en 2023. À cette occasion, plus de 90 % des enfants âgés de un à cinq ans, soit environ 11 600 enfants, ont été vaccinés.
Les résultats de cette recherche ont montré que, « un an après la vaccination, on a observé une réduction de 63 % des taux d'hospitalisation pour maladie respiratoire et de 73 % des maladies pneumococciques invasives, pour les sérotypes contenus dans le vaccin », a-t-elle conclu.
