Le Centre de génie génétique et de biotechnologie (CIGB) a annoncé, via son compte Facebook, avoir reçu les mises à jour des autorisations de mise sur le marché (enregistrement sanitaire) des médicaments Hebermin et Heberprot-P, ainsi que leur enregistrement correspondant dans le Système unifié, conformément aux exigences de l'Union économique eurasiatique (UEEA).
« Cela permettrait à ces deux produits d'être commercialisés non seulement dans la Fédération de Russie, mais aussi d'être introduits au Kazakhstan, au Kirghizistan, en Arménie et en Biélorussie », a ajouté l'institution scientifique cubaine dans sa publication.
Selon cette information, l'Heberprot-P est un médicament innovant, unique et le premier de sa catégorie, destiné au traitement des ulcères du pied diabétique et à la cicatrisation de plaies complexes ; l'Hebermin, quant à lui, est un médicament biosimilaire destiné au traitement des brûlures et à la cicatrisation de plaies mineures.
Ces deux médicaments sont sollicités par les systèmes de santé de plusieurs pays, et il est prévu qu'ils soient utilisés à grande échelle dans d'autres pays au cours des prochaines années, indique le CIGB.
Grâce à cette mise à jour des enregistrements sanitaires, l'industrie biopharmaceutique cubaine étend sa présence sur le marché eurasien et consolide l'exportation de produits à haute valeur ajoutée, s'inscrivant ainsi dans les efforts du pays pour diversifier ses sources de revenus en devises et renforcer la coopération scientifique et commerciale avec les nations de cette région.
